2025-11-22
Um exemplo recente incluído na pesquisa foi o impacto na reputação sofrido pela Johnson & Johnson durante o lançamento de sua vacina contra a COVID-19. Quase metade dos entrevistados que achavam que a vacina contra a COVID-19 da J&J era de qualidade inferior à da Pfizer atribuiu sua crença a a pausa instituída pela Food and Drug Administration em abril de 2021. Ainda assim, mais de 60% dos entrevistados afirmaram que os recalls são menos desagradáveis se forem por problemas raros.
O estudo foi divulgado meses depois que a Abbott Nutrition retirou voluntariamente do mercado a fórmula infantil em pó produzida em uma fábrica de Michigan, após quatro reclamações de consumidores sobre infecção bacteriana grave. A FDA também está investigando um relatório de morte de um bebê após consumir fórmula infantil. O recall e a paralisação temporária da fábrica levaram à escassez nacional de fórmula infantil por semanas.
Stanton disse que as empresas devem estar atentas ao fato de que os consumidores estão prestando mais atenção aos produtos de saúde, observando como a pandemia de COVID-19 alterou a percepção dos consumidores sobre as cadeias de suprimentos. Para esse fim, ela pediu foco na transparência e um compromisso renovado entre as marcas farmacêuticas com os padrões do sistema de qualidade.
Isso, ela acrescentou, é especialmente importante quando um problema foi identificado e uma organização toma medidas para corrigir o problema, mesmo que isso exija um recall voluntário.
“Para o público consumidor em geral, você deve tentar ser transparente em suas comunicações sobre o que aconteceu, como você está lidando com isso e como está sendo contido,” disse Stanton.